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      牛維生素A(VA)ELISA檢測試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

      提 供 商: 上海研謹生物科技有限公司 資料大?。?/td>
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      詳細介紹

      本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫學(xué)診斷

      Bovine維生素A(VA)ELISA檢測試劑盒

      使用說(shuō)明書(shū)

      檢測原理

      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包維生素A(VA)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的維生素A(VA)正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長(cháng)下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

      樣品收集、處理及保存方法

      1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

      2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

      3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

      4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

      5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      自備物品

      1. 酶標儀(450nm)

      2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

      3. 37℃恒溫箱

      操作注意事項

      1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì )有結晶,這屬于正?,F象,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。

      2.  實(shí)驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

      3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

      4.  嚴格按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

      5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

      試劑盒組成

      名稱(chēng)

      96孔配置

      48孔配置

      備注

      微孔酶標板

      12孔×8條

      12孔×4條

      無(wú)

      標準品

      0.3mL*6管

      0.3mL*6管

      無(wú)

      樣本稀釋液

      6mL

      3mL

      無(wú)

      檢測抗體-HRP

      10mL

      5mL

      無(wú)

      20×洗滌緩沖液

      25mL

      15mL

      按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

      底物A

      6mL

      3mL

      無(wú)

      底物B

      6mL

      3mL

      無(wú)

      終止液

      6mL

      3mL

      無(wú)

      封板膜

      2張

      2張

      無(wú)

      說(shuō)明書(shū)

      1份

      1份

      無(wú)

      自封袋

      1個(gè)

      1個(gè)

      無(wú)

      注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、100、200、400、800、1600 nmol/L

      試劑的準備

       20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1:20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

      洗板方法

      1.  手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

      2.  自動(dòng)洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

      操作步驟

      1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

      3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。

      4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

      6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      7.  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

      結果判斷

       繪制標準曲線(xiàn):在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線(xiàn)性回歸曲線(xiàn),按曲線(xiàn)方程計算各樣本濃度值。

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      試劑盒性能

      1.  準確性:標準品線(xiàn)性回歸與預期濃度相關(guān)系數R值,大于等于0.9900。

      2.  靈敏度:最DI檢測濃度小于10 nmol/L。

      3.  特異性:不與其它可溶性結構類(lèi)似物交叉反應。

      4.  重復性:板內、板間變異系數均小于15%。

      5.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

      6.  有效期:6個(gè)月

      從2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫學(xué)實(shí)驗技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶(hù)各類(lèi)實(shí)驗服務(wù)及論文潤色十多年,是您值得信賴(lài)的科研合作伙伴!

      如果您受時(shí)間、試驗條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

       

      實(shí)驗技術(shù)服務(wù):

       



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