成全视频观看免费观看,宝贝把腿开大让我添添电影,AV影音先锋,无码少妇一区二区

      當前位置:
      首頁(yè) > 技術(shù)文章 > HEPA1-6小鼠肝癌細胞傳代/復蘇技巧
      目錄導航 Directory
      服務(wù)熱線(xiàn)
      技術(shù)支持Article
      HEPA1-6小鼠肝癌細胞傳代/復蘇技巧
      點(diǎn)擊次數:115 更新時(shí)間:2024-07-05

      HEPA1-6小鼠肝癌細胞

      HEPAI6 ,HEPAI-6

      貨號:YJ-m019(種屬鑒定)

      價(jià)格: 2000.0

      規格: 1*10 6

      細胞介紹

      此細胞株是C57/L小鼠中產(chǎn)生的BW7756小鼠肝癌細胞的衍生株。檢測表明鼠痘病毒(ectromelia virus,ECTV)陰性。每個(gè)批次均通過(guò)本庫支原體檢測,結果為陰性。

      細胞特性

      1 來(lái)源:肝

      2 形態(tài):上皮樣細胞  貼壁生長(cháng)

      3 含量:>1x106  細胞數

      4 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

      5)  用途:僅供科研使用。

      對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T251-2mL,T752-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長(cháng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml10%FBS的培養基來(lái)終止消化。

      3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長(cháng)活力,后續傳代根據實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

      3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續實(shí)驗使用。

      HEPA1-6小鼠肝癌細胞傳代/復蘇技巧


      下面T25瓶為例;

      1. 細胞凍存時(shí)按照細胞傳代的過(guò)程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來(lái)決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個(gè)活細胞/ml.

      2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個(gè)活細胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱(chēng)、代數、日期等信息。

      3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

      2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫學(xué)實(shí)驗技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶(hù)各類(lèi)實(shí)驗服務(wù)及論文潤色十多年,是您值得信賴(lài)的科研合作伙伴!

      如果您受時(shí)間、試驗條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

      實(shí)驗技術(shù)服務(wù):



      滬公網(wǎng)安備 31011802001676號